Finn Ut Antall Engel
Jeg forventet aldri en diagnose av leddgikt som 21-åring. På den tiden jobbet jeg på kafé 4 dager i uken. Jeg var alltid på beina og pendlet 45 minutter til og fra jobb hvert skift.
En morgen i februar 2017 våknet jeg med sterke smerter i høyre hofte. Jeg tenkte ingenting på det. Jeg fortsatte å jobbe gjennom smertene i to uker til jeg haltet rundt kafeen og balanserte på det ene benet for å komme meg gjennom skiftet mitt.
Til slutt ba lederen min om å gå til lege. Jeg gikk på en avtale neste dag og kom aldri tilbake på jobb. Min år lange reise til en eventuell diagnose av ankyloserende spondylitt (AS) hadde begynt.
Begynnende biologer
Dagen jeg fikk diagnosen er en uskarphet for meg. Jeg følte meg lettet og deprimert. Disse følelsene ble liggende i noen måneder. Jeg trodde aldri smertene jeg hadde opplevd, ville følge meg resten av livet. Diagnosen min med AS endret nesten alt.
frisyrer for homofile menn
Jeg visste ikke hva jeg skulle tenke eller gjøre på en stund. & ldquo; Dr. Google & rdquo; var overveldende og lite nyttig. Jeg prøvde å lære så mye jeg kunne om AS, men lærte mest bare av å leve med det.
Jeg startet med biologer i april 2018. Den første infusjonen min gikk ikke så bra - jeg ble svart nesten mens de satte streken inn. Moren min måtte skynde meg til kafeen for å kjøpe eplejuice til meg. Eplejuice ble en infusjonsstift for hver som fulgte.
Jeg var alltid den yngste personen i infusjonsrommet. Det er ikke helt vanlig å se en 20-ting koblet til en IV en gang hver 8. uke for smertebehandling. Men dette var bare toppen av isfjellet over måtene livet mitt endret seg fra å ha AS.
Ulikt vennene mine
Livet mitt forandret seg ganske raskt etter at jeg først opplevde smerter i høyre hofte. Jeg ble snart sengeliggende fra AS-oppblussingene mine. Tidsplanen min gikk fra å dreie seg om arbeid til å dreie seg om leger & rsquo; avtaler. Jeg brukte til og med en stokk av og til.
Vennene mine trengte ikke bekymre seg for deres evne til å gå alene. Jeg måtte lære å akseptere at jeg alltid skulle være annerledes enn vennene mine. Jeg trengte forskjellige ting.
Jeg måtte slutte å drikke alkohol på grunn av oppblussingen det ville utløse. Hvor mange 20-årige kjenner du som er edru?
Før diagnosen min likte jeg å gå på barer så ofte. Med AS hadde jeg ikke det alternativet - ikke bare på grunn av alkohol, men fordi jeg stod eller satt for lenge gir meg ekstrem smerte. Å være i en offentlig setting i mer enn en time er utmattende.
Å takle isolasjon
AS kan være ekstremt isolerende. Når jeg blusser, føles det som ingen av vennene mine eller familien kan fortelle. De vet ikke hva de skal si, og mye av tiden blir de bare stille. For å være rettferdig, har jeg også en tendens til å isolere meg hvis jeg har bluss, fordi det er umulig å fokusere på noe annet enn smertene mine.
Jeg har blitt mye mer hjemme enn jeg pleide å være. I tillegg til reiseangst har jeg utviklet angst for ikke å være hjemme i tilfelle noe skjer. Jeg føler meg mest rolig når jeg er omgitt av verktøyene og ressursene jeg måtte trenge i tilfelle oppblussing. Hjemme har jeg stokken min, varme pakker, oppvarmet teppe, katten min og moren min for å hjelpe meg gjennom bunnen. Når jeg forlater huset mitt, mister jeg alt dette.
Setter meg selv først
Jeg har blitt mer i tråd med kroppen min og dens behov. Jeg har lært å sette meg selv først i alle situasjoner. Jeg hører på kroppen min. Når jeg trenger hvile, tar jeg et skritt tilbake og tar vare på meg selv i stedet for å skyve meg for langt og angre på det.
Jeg har funnet et fantastisk samfunn på Instagram for personer med AS og andre kroniske smertetilstander. Jeg har fått venner fra hele verden med samme eller lignende forhold. Dette er vennene jeg kan henvende meg til når det blir vanskelig. Det er de jeg kan forholde meg til, og de forstår hva jeg går gjennom bedre enn noen andre.
hva betyr barneoppdragelse
AS har endret livet mitt på mange flere måter enn det ikke har gjort det. Det skiftet mitt syn på livet og endret hvordan jeg bærer meg. Selv om jeg aldri ville ha bedt om denne sykdommen, har det bidratt til å forme meg til den personen jeg er i dag.
Foto med tillatelse fra Steff Di Pardo
